亞諾法 (4133) 基本資料

◆ 單株抗體、多株抗體、蛋白質、檢驗試劑、循環稀有細胞富集檢測系統之研發、生產、銷售。


獲 利 能 力 (108第4季) 最新四季每股盈餘 最近四年每股盈餘
營業毛利率 48.21% 108第4季 0.03元 107年 0.76元
營業利益率 4.57% 108第3季 0.01元 106年 0.97元
稅前淨利率 0.24% 108第2季 0.04元 105年 0.91元
資產報酬率 0.17% 108第1季 -0.03元 104年 0.77元
股東權益報酬率 0.17% 每股淨值:   19.69元


亞諾法生技股份有限公司(4133.TW)成立於2002年1月4日,主要從事抗體與蛋白質的研發、製造及銷售,為全球最大的抗體及重組蛋白製造公司。2008年5月登錄興櫃市場,2009年12月由興櫃轉上市掛牌交易。

公司營收主要來自於抗體產品,截至2017年7月,產品營收比重為:抗體(含單株抗體、配對抗體、多株抗體)及試劑65%、蛋白質14%、CTC儀器/試劑17%、其他5%,另外公司還提供客製化產品服務。

公司以SPF(無特定病原實驗動物廠)的小白鼠生產抗體,其生產平台採用先進技術做全長抗原準備,提高老鼠對抗體的反應,改善融合瘤存活能力、複殖、抗體篩選及定性的自動化客製能力。

此外,還導入IT產業的量產技術及管理模式,將人類重要的基因,大量且快速的生產,建造出全球最大的抗體資料庫,再利用這數萬種抗體,成功開發抗體系統產品,並佈局檢驗試劑與抗體藥物產品等。

公司在中壢、內湖各擁有一座工廠,其中,中壢廠為公司的抗體生產廠房,廠內設有SPF級小白鼠育養設備。2017年產能為:單株抗體3,072mg、多株抗體-未純化357ml、多株抗體-已純化281mg、蛋白質173mg。

內湖廠為2011年底建置的新廠,公司為使生產出來的檢驗試劑達到CGMP等級,成功跨入疾病分子檢測領域,2011年在內湖興建百坪實驗室,2012年開始運作,其該廠的檢驗試劑產品預計未來除可針對肺癌檢測外,亦可用作胰臟及卵巢癌細胞的檢測。

為提高產品的附加價值,公司在2011年開始朝醫療用檢驗試劑、抗體系統及抗體藥物邁進,包括已開發出:全自動免疫沉澱磁珠系統(Precipitor™)、偵測循環腫瘤細胞檢驗系統(Captor™)、生物感測儀及光纖式生物晶片(Quantor™)及蛋白質偵測儀(Interactor™);重組蛋白、螢光原位雜交探針等試劑類產品;用於肺癌、攝護腺癌、糖尿病及敗血症的抗體檢驗試劑,以及CTH、CDH-11與HMGB1的抗體藥物等。

其中,肺癌第一期的體外診斷檢驗試劑「ACTN4」已於2011年7月獲日本國立癌症研究中心授權生產,產品於2012年正式量產。2013年8月授權予日本MBL公司統籌日本的臨床試驗與取得上市許可證,以及後續銷售等規劃。

抗體是身體免疫系統中為對抗抗原(如:細菌、病毒)所產生的一種蛋白質,主要存在於血清中,能對抗感染及對抗原起特定反應,使抗原失去活性,產生免疫功能,應用範圍涵蓋醫藥、醫療用檢驗試劑及實驗用試劑等三大類。

近年來由於生物技術在醫學上被廣泛應用,生技藥品亦跟著快速成長,使的全球生技藥品銷售額已從2005年795億美元成長至2010年1,383億美元,預計未來將有更多新藥開發成功,加上美國以外的市場對生技藥品的需求也日益增加下,2015年全球生技藥品銷售額將可達到2,000億美元。

公司產品以外銷為主,2017年銷售地區比重為美洲39.92%、歐洲26.02%、台灣3.15%、其他30.91%。

公司於2015年5月發表全球唯一的糖化血色素(HbA1c)糖尿病快篩檢測組產品,該產品已於2015年1月送件TFDA申請上市,預計2015下半年可取得上市核准,大陸市場方面亦於2015年4月送件CFDA,此外,公司將與大陸東莞生技合作,將透過東莞生技進軍大陸市場,東莞生技將以產品代理方式行銷該產品。

全球抗體市場約有超過200家公司銷售各類研究用途的抗體產品,但沒有一家在市場上的市佔率超過15%,因此抗體市場仍處分散的情況。

同業競爭者部份包括有:Abcam、Techne、Sigma-Aldrich、Thermo-Fisher、Santa Cruz、宜佰康、醣聯、泉盛、中天、東洋、中裕及合一等。


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